Alérgico à qualquer tipo de alimento, portador de imunodeficiência primária e atrofia cerebral frontal e temporal, Enzo Gabriel de apenas 1 ano tem lutado pela vida desde que nasceu. A família que já enfrentou diversas barreiras, como internações, falta de fornecimento do Neocate (fórmula de alto custo e única alimentação permitida neste caso), e falta de médicos especialistas em Mato Grosso do Sul, luta agora para custear o tratamento.
A cada seis meses, Enzo Gabriel, precisa viajar até o Rio de Janeiro para sua consulta com o médico especialista Dr Sabra, que vem acompanhando seu caso, além disso à família precisa comprar por mês quatro latas de neocate, pois o governo só oferece 12 e o menino toma 16. Francini Souza, mãe da criança, explica que os gastos são altos e que eles dependem da solidariedade, “temos custos com passagens, hospedagem, remédios, além do neocate que custa 210 reais cada lata, e dura apenas dois dias, por isso, contamos com a colaboração de cada pessoa que se sentir tocada”.
Para angariar fundos para o tratamento, a família irá fazer um almoço beneficente no próximo dia 07 de agosto. O evento será realizado no buffet Hoje tem festa, o espaço foi cedido pela proprietária como forma de ajuda, localizado na rua Caxias do Sul, 41 no bairro Coronel Antonino.
O Convite, no valor de 10 reais, dá direito a um saboroso arroz carreteiro, além de outras atrações como música ao vivo e brinquedos para a criançada. Além disso, os convidados terão ainda a oportunidade de participar de um leilão de doces e tortas. Para adquirir os convites e contribuir com o tratamento desse pequeno guerreiro, entre em contato com (67) 99110-8515.
Para acompanhar a luta de Enzo Gabriel ou contribuir de outras maneiras, acesse:
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