A Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa) determinou no dia 18 de junho, em resolução publicada no Diário
Oficial da União, a suspensão da venda de parte dos lotes de fraldas
descartáveis do modelo Tripla Proteção, da marca Huggies Turma da Mônica,
recomendando que os consumidores que já tenham comprado unidades consideradas
irregulares evitem utilizá-las.
A medida, que determina o recolhimento
dos estoques disponíveis no mercado, está sendo tomada porque a fabricante, a
multinacional Kimberly-Clark, não seguiu adequadamente os procedimentos que
garantiriam que o material do produto é atóxico e seguro para bebês, de acordo
com a Agência.
Segundo a Anvisa, a empresa deixou
pendentes os exames de irritações cutâneas primárias e cumulativas e de
sensibilização, capazes de detectar se o produto pode causar alergias. Atualmente,
a legislação brasileira prevê que fabricantes de fraldas e absorventes
higiênicos repitam esses testes, chamados de pré-clínicos, toda vez que alterem
algo em sua cadeia de produção. As marcas também são obrigadas a elaborar um
estudo de estabilidade dos produtos, registrando, além dos resultados dos
testes, metodologias analíticas, condições de conservação da amostra,
periodicidade de análise e data de vencimento.
Venda suspensa
Em nota enviada à Agência Brasil, a
Kimberly-Clark informou que já suspendeu a comercialização dos lotes afetados,
mas que irá recorrer da decisão, por discordar de seu teor. De acordo com a
empresa, as fraldas dos lotes interditados pela Anvisa podem apresentar
escurecimento, em decorrência da oxidação do polímero (gel superabsorvente).
Caso o consumidor tenha adquirido um
item desses lotes e queira buscar esclarecimentos, a orientação da fabricante é
de que entre em contato com seu Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC),
pelo telefone 0800 709 5599.
Assegurando que nenhum outro produto da
linha Huggies Turma da Mônica foi afetado, a Kimberly-Clark reiterou em seu
comunicado que o produto não causa dano à saúde dos consumidores e que sua
qualidade tem sido comprovada por exames toxicológicos e dermatológicos, realizados
em laboratórios externos, idôneos e independentes.
Lotes
Os lotes mencionados pela Anvisa na
resolução são os seguintes:
SZ LOTE NA FAB: 01/06/2015 a SZ LOTE NC
FAB: 30/06/2015
SZ LOTE OB FAB: 01/06/2015 a SZ LOTE OC
FAB: 30/06/2015
SZ LOTE PA FAB: 15/06/2015 a SZ LOTE PC
FAB: 30/06/2015
SZ LOTE QA FAB: 21/06/2015 a SZ LOTE QC
FAB: 30/06/2015
SZ LOTE RA FAB: 09/06/2015 a SZ LOTE RC
FAB: 30/06/2015
SZ LOTE SA FAB: 08/06/2015 a SZ LOTE SC
FAB: 30/06/2015
SZ LOTE NA FAB: 01/07/2015 a SZ LOTE NC
FAB: 31/07/2015
SZ LOTE OA FAB: 01/07/2015 a SZ LOTE OC
FAB: 31/07/2015
SZ LOTE PA FAB: 01/07/2015 a SZ LOTE PC
FAB: 11/07/2015
SZ LOTE PA FAB: 27/07/2015 a SZ LOTE PC
FAB: 31/07/2015
SZ LOTE QA FAB: 01/07/2015 a SZ LOTE QC
FAB: 07/07/2015
SZ LOTE QA FAB: 13/07/2015 a SZ LOTE QC
FAB: 24/07/2015
SZ LOTE QA FAB: 27/07/2015 a SZ LOTE QC
FAB: 27/07/2015
SZ LOTE RA FAB: 01/07/2015 a SZ LOTE RC
FAB: 09/07/2015
SZ LOTE RA FAB: 12/07/2015 a SZ LOTE RC
FAB: 23/07/2015
SZ LOTE RA FAB: 29/07/2015 a SZ LOTE RC
FAB: 31/07/2015
SZ LOTE SA FAB: 01/07/2015 a SZ LOTE SC
FAB: 06/07/2015
SZ LOTE SA FAB: 08/07/2015 a SZ LOTE SC
FAB: 13/07/2015
SZ LOTE SA FAB: 25/07/2015 a SZ LOTE SC
FAB: 31/07/2015
SZ LOTE NA FAB: 01/08/2015 a SZ LOTE NC
FAB: 18/08/2015
SZ LOTE NA FAB: 25/08/2015
SZ LOTE OC FAB: 03/08/2015 a SZ LOTE OA
FAB: 25/08/2015
SZ LOTE PA FAB: 01/08/2015 a SZ LOTE PC
FAB: 05/08/2015
SZ LOTE PA FAB: 22/08/2015 a SZ LOTE
