Para celebrar o Dia Mundial de Conscientização do Albinismo, em 13 de junho, a Sociedade Brasileira de Dermatologia lança campanha nas redes sociais e realiza evento com Associação de portadores de albinismo. Em vídeo, Hermeto Pascoal, manda recado para a sociedade a fim de diminuir o preconceito vivido pelos albinos.
“Eu gosto muito da minha cor, eu
acho que ela que me influencia para fazer muitas coisas. Nunca senti
preconceito, porque quem sente preconceito não se sente feliz com si próprio.
Os momentos que são aparentemente mais difíceis, para mim são os mais
maravilhosos. Porque são a provação. O mundo é provação, meu amigo”, encerra o
artista.
Assista ao depoimento de Hermeto
Pascoal na íntegra: www.youtube.com/watch?v=IRL-vYO4fAA
Instituído pela Organização das Nações Unidas (ONU) desde 2015, o dia 13 de junho quer sensibilizar a condição dos albinos, que em todo mundo enfrentam preconceitos e até superstição, decorrentes da pouca ou nenhuma pigmentação da sua pele. Estima-se que a incidência mundial do albinismo seja 1 em cada 20 mil pessoas no mundo, sendo a maior número de casos na África: 1 albino para cada 1.500 pessoas.
SOBRE O PROGRAMA PRÓ ALBINO:
Há seis anos a Clínica de
Dermatologia da Santa Casa de São Paulo e o Departamento de Oftalmologia,
instituíram o Programa Piloto Pró Albino, que trata cerca de 200 portadores de
albinismo. O objetivo é reduzir as repercussões físicas do albinismo, através
da prevenção e detecção precoce das doenças dermatológicas que possam ocorrer
no paciente. Segundo Dr. Marcus Maia, dermatologista responsável pelo Pró
Albino da Santa Casa de São Paulo, “a população albina é pequena, porém
totalmente sem assistência, mesmo nos grandes centros”. Ele insiste que com a
assistência adequada, é possível modificar o curso da doença, tratar as
co-morbidades quando presentes e melhor compreender a forma que incide no Brasil,
a fim de trazer benefícios ao paciente e seus familiares, minimizando ainda o
estigma e o preconceito relacionados à doença”.
Como diagnosticar e onde se
tratar: http://www.sbd.org.br/a-sbd/servicos-credenciados/
SINTOMAS DO ALBINISMO:
NA PELE: Esse é o principal
diagnóstico para identificação do albinismo. Apesar disso, pode variar em
diferentes tons, do branco ao marrom. Para algumas pessoas com albinismo, a
pigmentação da pele não muda nunca. Para outras, no entanto, ela pode aumentar
com o passar do tempo, principalmente durante a infância e a adolescência.
NO CABELO: A cor varia de tons
muito brancos até o castanho – dependendo muito da quantidade de melanina
produzida. Pessoas com albinismo e que tenham ascendência africana ou asiática
podem apresentar cabelo louro, ruivo ou castanho. A cor do cabelo também pode
escurecer com o passar dos anos, conforme aumenta a produção de melanina.
NOS OLHOS: A cor dos olhos de uma
pessoa com albinismo pode variar do azul muito claro ao castanho e, assim como
a cor da pele e do cabelo, também pode mudar conforme a idade. O albinismo
também costuma levar ao surgimento de sinais e sintomas diretamente
relacionados à visão, como o movimento rápido e involuntário dos olhos,
estrabismo, miopia, hipermetropia, fotofobia e outros.
DIANÓSTICO: Para análise completa
é necessário exame físico, oftalmológico minucioso e comparação da pigmentação
da pele e do cabelo com a de membros da mesma família. Em geral, é possível
determinar um caso de albinismo apenas por meio da observação clínica, uma vez
que a maioria dos casos da doença leva ao desenvolvimento de sintomas bastante
característicos.
TRATAMENTO: Para tratar do
albinismo é necessário atendimento oftalmológico e dermatológico adequados. É
imprescindível acompanhar os sinais na pele buscando detectar possíveis
anormalidades e indícios do surgimento de lesões que possam levar ao câncer da
pele – uma das principais complicações do albinismo.
CUIDADOS - Pacientes devem tomar
uma série de medidas de autocuidado para evitar complicações decorrentes de
albinismo. O uso de filtros solar é essencial para pessoas com albinismo. Além
disso, é importante que os pacientes evitem ao máximo a exposição solar de alto
risco, sem tomar os cuidados necessários. Se possível, o uso de roupas
compridas, que cubram regiões normalmente expostas ao sol, também deve ser
priorizado, além de óculos-escuros que contenham proteção contra os raios UVA e
UVB.
SOBRE A SOCIEDADE BRASILEIRA DE
DERMATOLOGIA: A Sociedade Brasileira de Dermatologia é a única instituição
reconhecida pela Associação Médica Brasileira (AMB) e Conselho Federal de
Medicina (CFM), como representante dos dermatologistas no Brasil. Para mais
informações acesse:www.sbd.org.br.
SOBRE O DERMATO BAHIA 2017: Após
17 anos, a Bahia volta a ser sede do maior Congresso de Dermatologia do País.
De 7 a 10 de setembro, Costa do Sauípe receberá o 72º Congresso da Sociedade
Brasileira de Dermatologia – Dermato Bahia 2017. O Congresso, além do cunho
científico, tem compromisso com a comunidade que o acolhe. Por isso, inicia com
meses de antecedência, parcerias na área de responsabilidade social e
ambiental, garantindo legado de educação e saúde para a população local. O
evento, que reunirá em setembro dermatologistas de todo o Brasil, discutirá a
clínica médica, com enfoque nas doenças negligenciadas como a leishmaniose, a
hanseníase, os cânceres cutâneos e várias outras que se beneficiam do
desenvolvimento de novas drogas ou intervenções. A cirurgia dermatológica e a
cosmiatria também fazem parte da programação.
SOBRE A APALBA: Fundada em 15 de
março de 2001, a Associação das Pessoas com Albinismo na Bahia, é uma
organização civil de direito privado, sem fins econômicos, de caráter social e
de utilidade pública que tem por finalidade o bem-estar das pessoas com
albinismo, auxiliando-as no conhecimento de sua condição, defendendo seus
direitos e esclarecendo-lhes quanto aos seus deveres, para sua integração à
sociedade.
